SMU 纳米技术专家 MinJun Kim 及其团队开发出一种更快、更精确的方法来检测单个蛋白质的特性和相互作用，这对于快速、准确和实时监测病毒-细胞相互作用至关重要。这可能为利用基因疗法创造创新的医疗疗法和进步铺平道路——基因疗法是一种利用无害病毒修改人体基因以治疗或治愈疾病的技术。

除此之外，这项研究还可以用于检测和表征其他类型的蛋白质- 蛋白质相互作用，有可能导致开发可以调节对身体造成不利影响的相互作用的治疗方法，SMU 莱尔工程学院 Robert C. Womack 主席兼 BAST 实验室首席研究员 Kim 说。

《纳米尺度》杂志发表的一项研究表明，金姆团队发明的这种微型装置可以实时准确地确定两种在靶向基因治疗中发挥作用的蛋白质——成纤维细胞生长因子 (FGF-1) 和肝素——何时相互结合。

与现在检测蛋白质 - 蛋白质相互作用的方式不同，该装置只需要少量样本即可研究单个蛋白质的性质及其复杂的相互作用，从而节省了分析的时间和成本。

蛋白质是细胞中大多数生物过程的主要推动力。通常，两种或多种蛋白质需要相互结合(即它们因生化事件而相互连接)才能发挥某些功能。

蛋白质 FGF-1 和肝素就是这种情况。

总之，这些蛋白质已被证明可以帮助一种名为腺相关病毒(AAV)的无害病毒(基因治疗的首选载体)附着在人体内的正确细胞受体上。

病毒基因疗法使用 AAV 等病毒将健康的基因拷贝输送到人体，以替换或修改致病基因。但问题是 AAV 有几种不同的类型或血清型，每一种都有感染和在特定组织类型中生长的天然偏好，例如服务于心脏或肾脏的组织类型。这意味着，为了使基因疗法成功地将病毒的货物卸载到其预定目标，正确的 AAV 血清型需要与正确的细胞受体结合。