【罗伯逊易位发生在哪组染色体之间】罗伯逊易位（Robertsonian translocation）是一种特殊的染色体结构变异，主要发生在近端着丝粒染色体之间。这种易位的特点是两条染色体的长臂融合，而短臂则通常丢失或无法形成稳定的结构。罗伯逊易位在人类中较为常见，尤其是在某些染色体对之间。
罗伯逊易位主要发生在13、14、15、21和22号染色体之间。这些染色体属于近端着丝粒染色体，即它们的着丝粒靠近一端，短臂较短且容易发生结构变化。在罗伯逊易位中，两条染色体的长臂融合成一条染色体，而短臂可能丢失，导致染色体总数减少，但基因总量基本不变。
最常见的罗伯逊易位组合包括：
- 13与14号染色体
- 14与15号染色体
- 21与14号染色体
- 22与14号染色体
其中，21与14号染色体之间的罗伯逊易位是最常见的类型之一，也是唐氏综合征（21三体）的一种非典型病因。
表格展示：
| 染色体组合 | 是否为罗伯逊易位 | 特点说明 |
| 13与14号染色体 | 是 | 常见组合，可能导致胚胎发育异常 |
| 14与15号染色体 | 是 | 常见于家族性染色体异常 |
| 15与22号染色体 | 否 | 不属于罗伯逊易位 |
| 21与14号染色体 | 是 | 最常见类型之一，与唐氏综合征相关 |
| 22与14号染色体 | 是 | 可能导致染色体数目异常 |
| 13与21号染色体 | 否 | 不属于罗伯逊易位 |
注意事项：
- 罗伯逊易位本身可能不引起明显症状，但在生殖过程中可能导致流产、胎儿畸形或染色体异常。
- 对于有生育困难或家族中有染色体异常史的人群，建议进行染色体核型分析以明确是否存在罗伯逊易位。
通过了解罗伯逊易位发生的染色体组合，有助于更好地理解遗传病的发生机制，并为临床诊断和遗传咨询提供依据。
