敷尔佳:Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维临床试验备案完成,后续将启动临床试验
小枫来为解答以上问题。敷尔佳:Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维临床试验备案完成,后续将启动临床试验,这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧~.~!
9月27日消息,敷尔佳(301371)披露投资者关系活动记录表显示,公司重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维具有更高的结构稳定性和抗降解性能,使得产品在组织中的存在时间更长,已完成临床试验备案,后续可以启动临床试验,进展符合预期,这也将成为首款浅层注射填充类产品。另外,Ⅲ类医疗器械未来的销售面向有资质的整形机构、医院等,后续公司会考虑建立Ⅲ类医疗器械的销售团队。目前该产品已经完成临床试验备案,近期将启动临床试验,预计进展顺利的话,临床加注册预期一年半左右。公司上海研发中心夯实自主科研能力,助力公司的长期可持续发展,将与哈尔滨研发中心南北联动,对接行业前沿科技,不断增强自主研发创新能力,加速原料探索、新技术开发和产品创新。在医疗器械产品销售方面,公司未来会考虑采用直销与经销结合的方式开展销售业务。
来源:金融界
以上就是关于【敷尔佳:Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维临床试验备案完成,后续将启动临床试验】的相关内容,希望对大家有帮助!
免责声明:本答案或内容为用户上传,不代表本网观点。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。 如遇侵权请及时联系本站删除。